五一節(jié)前，國家知識產權局專利局專利審查協(xié)作廣東中心（以下簡稱“審協(xié)中心”）精心組織了一場以“走進創(chuàng)新主體——喜鵲醫(yī)藥”為主題的交流會，審協(xié)中心化學部有機化學室主任薛發(fā)珍、材料部復合材料與工程室主任李冠瓊、醫(yī)藥部生物工程和藥物學室副主任高赟等出席了會議，喜鵲醫(yī)藥首席運營官張倩、副總經理孫業(yè)偉、知識產權部經理高彬等受邀參與。會上，雙方就藥物雜質審查、聯(lián)合用藥審查、專利期限補償制度等方面內容進行了深入交流。

會議伊始，薛發(fā)珍主任對喜鵲醫(yī)藥團隊的到來表示歡迎。她強調，喜鵲醫(yī)藥作為一家立足國內面向全球的醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)，在知識產權獲取、轉化及保護等方面工作卓有成效。中心亦始終秉持企業(yè)需求為先的服務理念，配合創(chuàng)新主體需求提供更多針對性的服務，幫助創(chuàng)新主體提升專利申請質量、效率。本次舉辦“走進創(chuàng)新主體”交流會，亦是希望能為喜鵲醫(yī)藥的知識產權保護提供幫助，賦能創(chuàng)新成果轉化。

喜鵲醫(yī)藥首席運營官張倩總對審協(xié)中心精心組織本次交流會表示衷心感謝。她表示，喜鵲醫(yī)藥作為開發(fā)區(qū)重點企業(yè)知識產權服務工作站，得到了審協(xié)中心在知識產權業(yè)務方面的大力支持和專業(yè)指導，對公司的發(fā)展起到了重要的推動作用。尤其在專利補充試驗數(shù)據(jù)方面，中心給予了喜鵲醫(yī)藥非常專業(yè)的指導和培訓，為企業(yè)的專利撰寫和申請?zhí)峁┝擞辛Φ闹С?。喜鵲醫(yī)藥深知對于高科技創(chuàng)新型企業(yè)而言，知識產權不僅是企業(yè)技術創(chuàng)新成果的載體，更是公司長遠發(fā)展的核心競爭力所在。喜鵲醫(yī)藥將繼續(xù)努力做好知識產權體系建設和保護，加強與審查協(xié)中心的交流與協(xié)作，不斷提升公司在知識產權管理和保護方面的能力。

隨后，交流會進入主題分享環(huán)節(jié)?；瘜W部資深審查員唐建剛老師圍繞藥物雜質的行業(yè)背景和審查思路結合實際案例進行了分析。徐建國老師則詳細介紹了包括制度背景、補償條件、請求提交材料適用范圍、相關審查、期限計算等專利期限補償制度的相關內容，為喜鵲醫(yī)藥在知識產權補償制度的利用方面提供了寶貴建議。醫(yī)藥部資深審查員李玉婷老師分享了聯(lián)合用藥專利的審查思路，就權利要求的構建到三性的審查等方面進行了全面闡述。

審協(xié)中心團隊的分享使孫業(yè)偉博士深受啟發(fā)。他指出，喜鵲醫(yī)藥一直致力于1類小分子化學創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)，過程中涉及的雜質研究尤為復雜且關鍵。如何進行雜質的知識產權保護，是原創(chuàng)新藥開發(fā)企業(yè)面臨的一大難題。同時，聯(lián)合用藥在藥物開發(fā)中占據(jù)重要地位，但由于聯(lián)合用藥中涉及的單藥往往已公開其結構和用途，如何確保聯(lián)用獲得穩(wěn)定的專利權成為一大挑戰(zhàn)。本次交流會多位專家老師的深入剖析和講解，為創(chuàng)新藥開發(fā)中聯(lián)合用藥的權利要求構建和創(chuàng)造性挖掘上提供了新的思路，為未來的藥物研發(fā)提供了有力的指導。此外，自國家開始實施專利期限補償制度以來，喜鵲醫(yī)藥高度關注相關政策實施情況，并將積極探索，為公司的創(chuàng)新藥物產業(yè)化保駕護航。

本次交流會進一步加強了喜鵲醫(yī)藥與審協(xié)中心之間的聯(lián)系與合作，更為喜鵲醫(yī)藥在知識產權領域的進一步發(fā)展提供了有力支撐。喜鵲醫(yī)藥將響應國家創(chuàng)新驅動發(fā)展和知識產權強國戰(zhàn)略，以知識產權為引領，加大投入和重視，力求在知識產權的創(chuàng)造、保護、運用和管理等方面取得更大突破，為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻。