6月28至29日，2024美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(Chinese Biopharmaceutical Association-USA，簡稱CBA)首屆CBA-China中國年會在蘇州隆重舉行，喜鵲醫(yī)藥副總經(jīng)理張在軍博士應邀出席本次年會，以“雙功能美金剛硝酸酯MN-08通過神經(jīng)保護和增加腦血流在AD和VD模型中改善認知障礙”為題發(fā)表主題演講，分享領域研究新進展。

本次年會圍繞AI新技術、小分子AI制藥、核酸藥物創(chuàng)新、中藥高質(zhì)量發(fā)展等主題，探索生物醫(yī)藥行業(yè)的未來發(fā)展，研討如何提高臨床研究和新藥研發(fā)的效率和質(zhì)量，匯聚了國際上數(shù)位諾獎及院士專家、FDA在職評審專家、跨國藥企和投資機構、海外知名高校和馬里蘭州政府代表，以及國內(nèi)審評專家、院士、高研院校、藥企代表、行業(yè)專家和投融資機構等20000+參會代表出席。

 張在軍博士詳細地闡述了喜鵲醫(yī)藥在中樞神經(jīng)及心腦血管疾病領域創(chuàng)新藥物的布局及研發(fā)新進展，詳細介紹了阿爾茨海默病(AD)和血管癡呆(VD)領域藥物研發(fā)的國際競爭格局，并分享了喜鵲醫(yī)藥在該領域的寶貴經(jīng)驗與前瞻性的戰(zhàn)略思考。據(jù)世界衛(wèi)生組織最新報告，全球癡呆癥患者數(shù)量已高達5500萬，且這一數(shù)字正以每年新增近1000萬例的驚人速度持續(xù)攀升。其中，阿爾茨海默病患者占比高達60%-70%，血管性癡呆(VD)患者占比15-20%。當前，針對AD及VD的臨床治療均缺乏能夠安全且長期有效控制疾病進程的藥物。膽堿酯酶抑制劑和NMDA受體拮抗劑作為一線治療藥物，雖能在一定程度上改善患者的認知功能，但僅能實現(xiàn)短期癥狀控制，難以觸及并干預疾病的根本病因機制，從而無法有效延緩疾病進展。

喜鵲醫(yī)藥團隊獨家設計開發(fā)的全新一代小分子藥物MN-08，為雙功能NMDA受體拮抗劑，通過拮抗NMDA受體提高認知功能，及靶向NMDA受體釋放NO，擴張腦血管，改善腦血流的雙重機制，可有效恢復腦部營養(yǎng)供給，有望延緩腦萎縮類疾病的進展。臨床前數(shù)據(jù)顯示，MN-08的療效是美金剛的2倍以上。目前，該項目已在中國完成Ⅰ期臨床研究，顯示出具有良好的安全性和耐受性，針對中重度AD患者治療的Ⅱ期臨床試驗正在如期推進，已初步顯示出增加腦血流的作用，有望成為全新一代AD及VD治療藥物。

阿爾茨海默病有著龐大的市場需求，數(shù)據(jù)顯示2020年中國阿爾茨海默病市場規(guī)模約217.5億元，預計到2025年這一市場將達到260.2億。喜鵲醫(yī)藥在CBA-China年會上的亮相，不僅代表了公司在阿爾茨海默病治療領域的突破，更象征著在這一世界性難題上，國產(chǎn)創(chuàng)新藥已邁出領先且堅實的步伐。面對日益增長的市場需求，喜鵲醫(yī)藥正以其前瞻性的視野和深厚的實力，積極擁抱未來，找尋確定性，力爭早日造福萬千患者。